Скрининг на синдром дауна при беременности

Скрининг на синдром дауна при беременности

Сдавала скрининг,сегодня получила результаты анализа. ХГЧ повышен, остальные показатели в норме. Врач в карте написала, что риск рождения с синдромом Дауна повышен. Места себе не нахожу, кто сдавал этот скрининг и у кого показатели были не в норме, что делали дальше? Может есть смысл идти на консультацию к генетику, что он назначает?

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

Сдавала скрининг,сегодня получила результаты анализа. ХГЧ повышен, остальные показатели в норме. Врач в карте написала, что риск рождения с синдромом Дауна повышен. Места себе не нахожу, кто сдавал этот скрининг и у кого показатели были не в норме, что делали дальше? Может есть смысл идти на консультацию к генетику, что он назначает?

Делать анализ околоплодных вод.

жаночка врачи хотят зарабатывать деньги

если в вашей семье нет наследственности,и у ты вела нормальный образ жизни,то не петреживай. Я так понимаю что они берут частичку от зародыша да? Знаю что существует потом угроза выкидыша

3,не знаешь — не говори. Автор делай все возможные тесты.

zhanna, ya v shatah. tut hcg delatyut kak chast obsledivanyua kotorow nazivaetsa nuchal translucency — gde na ochen moshnom uzi smotrayt obyem zgidkosti v spinnom mozge rebenka i nalichcie nosovoy kosti. i kak dopolnitelnuyu infu berut hcg. delaetsa na 12 nedele chtob k 16 nedele bilo ponyatno nado li delat analiz okoloplodnihy vod. esli vam delali tolko hcg — eto sovsem ne polnoe i malo nadezhnoe issledovanie.

у меня еще хуже ситуация: кровь взяли, а анализ не сделали. Сказали, что не было реактива. Зачем тогда вообще брали? Неужели нельзя было сразу сказать, чтобы сдавала в другом месте. Этот же анализ точно в срок надо делать.

Вот теперь в полном неведении. Очень неприятно. Из оптимистичного: врач, кандидат м. наук в нашем генетическом центре сказала, что сама не понимает, зачем они этот скрининг делают. Потому что все это лишь вероятности: плохой тест может напугать при абсолютно нормальной ситуации, хороший успокоить при плохой.

И еще сказала, что важная информация идет по данным узи. Если нет маркеров, то вероятность генетических патологий минимальна. Если один маркер присутствует, то около 1% риск, если два и больше, то там все очень резко возрастает.

Но в целом — очень все это волнительно.

1 соблюдали ли вы диету, это очень важно..если нет результатам доверять нельзя

2 принимали ли вы гормональные препараты , в частности дюфастон, если да то хчг не может быть не повышен.

а вообще родить дауна риск у каждой женщины 1%, это не зависит ни от чего, ученные до сих пор причин не знают почему так происходит.

дополнительные данные это узи, наличие маркеров, узи дает более полную инфо. так же скрининг на втором и третьем месяце и смотрят их соотношение и динамику, просто тест ни о чем не говорит.у нас только начинает практиковаться этот тест, результаты весьма расплывчаты.

1 соблюдали ли вы диету, это очень важно..если нет результатам доверять нельзя

2 принимали ли вы гормональные препараты , в частности дюфастон, если да то хчг не может быть не повышен.

я диетц не соблюдала, из гормонов в поддержке утрожестан (в малой дозе), у меня нет никакого риска. Не уверена, что эти вещи влияют

6 — to chto ya i govorila, osnovnaya informaziayu — uzi.

жанна, вы сами для себя решите, если какой-либо анализ выявит у вас ребёнка с какими-либо отклонениями вы прервёте беременность или нет. Если будете прерывать, тогда делайте все возможные исследования дальше, если не будете прерывать при любом исходе, тогда успокойтесь, скрининг не очень точный анализ, на него многие жалуются

Про синдром Дауна

Синдром Дауна, кому ставили данный диагноз.

Синдром Дауна у плода

у плода подозревают синдром дауна — делать аборт?

Правда ли что у сына Казаченко синдром дауна?

Скрининг при беременности — есть ли риск? Статья

9 влияют, я не уверенна а знаю на 100 %.

avtor, eshe u etih analizov — 5% lozno polozhitelnih. eto realno mnogo.

5 — она про скрининг говорит, это значит, что узи тоже было, а иначе она бы результат скрининга не получила бы. У нас те же вещи смотрят, что и в Штатах

9 влияют, я не уверенна а знаю на 100 %.

Откуда 100% знаний?

кстати именно утрожестан не влияет на содержание хчг в крови

Откуда 100% знаний?

изучала этот вопрос , консультировалась с врачами, генетиками. тоже пришел анализ высокий риск, тьфу тьфу

изучала этот вопрос , консультировалась с врачами, генетиками. тоже пришел анализ высокий риск, тьфу тьфу

ну, и часть генетиков про диету не говорит вообще, что до гормонов, то они так и говорят, что может из-за них повысилось, а может и нет. Я тоже в ЦПСиР консультировалась на эту тему

17 — blin, pitanie i genetika prichem. ne pudrite mozgi avtoru chepuhoy. pitanie i sinrom downa voobshe nikak ne svyazani. eto prosto shans, kak tu napisali mozhet sluchitsa s kazdim.

17 — blin, pitanie i genetika prichem. ne pudrite mozgi avtoru chepuhoy. pitanie i sinrom downa voobshe nikak ne svyazani. eto prosto shans, kak tu napisali mozhet sluchitsa s kazdim.

гиГи имеет в виду, что уровень гормонов в крови изменился из-за того, что употребляли в еду перед скринингом

14- ya ne znayu chto v rossii kak nazivaetsa. kstati lubopitno — vsem delayut ili posle 35? mne kazhetsa etot test — prosto sbor statistiki, realniy rezultat nuzhno brat okoloplodnie vodi. a tak — nekaya programma vischitivaet shansi. ochen smutno vse viglyadit.

Читайте также:  Крем от кисты молочной железы

14- ya ne znayu chto v rossii kak nazivaetsa. kstati lubopitno — vsem delayut ili posle 35? mne kazhetsa etot test — prosto sbor statistiki, realniy rezultat nuzhno brat okoloplodnie vodi. a tak — nekaya programma vischitivaet shansi. ochen smutno vse viglyadit.

ну, в Москве делают точно всем (если конечно кто-то не пишет отказ от анализа), вообще по России где-то делают, где-то нет, где-то делают либо 1-ый скрининг, либо 2-ой.

Да я тоже думаю, что реальный результат даст только анализ околоплодных вод (или крови из пуповины, или биопсия хориона, или биопсия плаценты), но на этот анализ не все решаются. А скрининг, ну может они сейчас статистику пособирают, а потом на основании её анализ станет более точным, надо же с чего-то начинать

в ростове тоже всем. с нового года обсуждают делать два скринига, пока первый на 12 неделе платный.

22- ya chitala ego stali delat rasprosranno v mire s 2003 goda. chestno govorya malo, pravda?

i eshe, avtor, chto znachit «povishenniy» — oni dali vam shansi v % — dolnzni bili dat. sravnite so srednimi dlya vashego vozrasta i reshayte. u vas est pochti mesyaz reshit budete li vi delat analiz vod..

krome toto, eto bila tolko pervaya chast analiza, okonchatelniy rezulatat dolzni dat posle povtornogo analiza krovi na 16 nedele — tut vo vsyakom sluchae tak. malo li kakoy u vas skachok i pochemu. ochen rano vam panikovat.

22- ya chitala ego stali delat rasprosranno v mire s 2003 goda. chestno govorya malo, pravda?

да, в России примерно с того же времени он существует, но вообще обязательно его, кажется, ввели в женских консльтациях только в 2007, в платных предлагали и раньше. Но в общем-то довольно молодой анализ в массовом масштабе.

короче сходите к генетику у знает причины по которым этот анализ мог дать сбой. плюс узи. и если генетик решит, что есть опасность сделаете анализ околоплодных вод. без показаний этот анализ тоже делать не стоит. риск подтекания вод после него тоже существует. кстати есть еще анализ на сердце ребенка, проверяют наличие пороков можете и его сделать, он в районе 1000 стоит.

да не, ну чего ей анализ сердца ребёнка, не все дети с отклонениями имеют именно этот маркер отклонений, у некоторых по уз вообще всё нормально (редко правда), или отклонения какие-то другие.

Если есть сомнения, делайте амнио. Результат будет 100%.

Я делала. Страшно, но не больно!

1 соблюдали ли вы диету, это очень важно..если нет результатам доверять нельзя

2 принимали ли вы гормональные препараты , в частности дюфастон, если да то хчг не может быть не повышен.

гиги, принимаю дюф с самого начала и до сих пор, по 3 таблы в день. ХГЧ в норме. причем тут дюф и хгч..разные гормоны совершенно

Анонимус, а если не секрет, а где делали? не было никаких осложнений после анализа?

да не, ну чего ей анализ сердца ребёнка, не все дети с отклонениями имеют именно этот маркер отклонений, у некоторых по уз вообще всё нормально (редко правда), или отклонения какие-то другие.

не все. ну это один из маркеров.

гиГи1 соблюдали ли вы диету, это очень важно..если нет результатам доверять нельзя

2 принимали ли вы гормональные препараты , в частности дюфастон, если да то хчг не может быть не повышен.гиги, принимаю дюф с самого начала и до сих пор, по 3 таблы в день. ХГЧ в норме. причем тут дюф и хгч..разные гормоны совершенно

вам любой генетик скажет что это напрямую связанно.

33- genetika eto dnk s kotorim vi rodilis, esli genetik nachinaet govorit pro dietu — nafig takih genetikov?

вы о чем? я ж не говорю, что если что-то не то есть то даун родится. если принимать некоторые препараты и есть еду меняющий показатели крови то анализ дает не всегда верные результаты вы с этим не согласны?

[quote=»жанна»]Сдавала скрининг,сегодня получила результаты анализа. ХГЧ повышен, остальные показатели в норме. Врач в карте написала, что риск рождения с синдромом Дауна повышен. Места себе не нахожу, кто сдавал этот скрининг и у кого показатели были не в норме, что делали дальше? Может есть смысл идти на консультацию к генетику, что он назначает?[/quot

конечно стоит. стоит пробежаться по всем возможным врачам и уделить этому вопросу максимальное внимание.

Вздутие в первом триместре

Чудо ЭКО

Беременность .Ожидание /реальность .

Срок беременности

Может ли быть беременность?

Беременность на отмене Джес

Срывает крышу при беременности

35 — soglasna, no vriad-li hcg — eto konkretno gormon beremennih, esh ne esh — proto tak on ne poyavitsa esli ne primiat preparat s hcg. narod zachastuyu kurit i buhaet a deti normalnie, a kto-to von na sosedney vetke k beremnnosti gotovitsa kroveochisheniem — rezulata ostaetsa uvi na usmotrenie prirodi.

v rossi mne kstati voobshe ne tak nogo daunov potomu chto takaya smes nazinoalnostey.. esli vozrast ne kriticheskiy — pohozhe prosto motanie nervov narodu po polnoy.

Жанна, я только что прошла через это. У меня по крове риск вышел 1:169. Узист напутала показания и на результат УЗИ смотреть не стали, сразу предложили амниоцентез — забор околоплодных вод. Прочитав всю инфу об этом анализе я решила делать, он безболезненный, но рискованный. 10 дней на нервах и в переживаниях, в итоге — всё в порядке. Проконсультируйтесь с генетиком, скорее вам предложат то же самое. Делать или нет, решайте сами с мужем. И не волнуйтесь, риск, что у вашего ребёнка патология минимален, но по мне лучше знать, что всё ок и быть спокойной. Правда после анализа придётся беречь себя, как хрустальную вазу.

38, и вас спрошу, где делали, если не секрет?

дело в том,что скрининг это анализ на три показателя AFR и UE3 и HCGb и их соотношение и выявляет порок, возможно отдельно на хчг диета это и не влияет, спорит не буду., а как влияет на остальные показатели это другой вопрос.

Читайте также:  Что в домашних условиях помогает от вздутия живота и газов

и почему хромосом не разделился и появился один спаеный даже врачи не знают, они не знают зависит ли это от курения или бухания , от наследственности или чего еще.Он появляется при оплодотворении и потом маркеры помогают это выявить. Поэтому и надо соблюдать все условия проведения теста. тогда это повысит вероятность его точности выявить есть это или нет и принять меры, а естественно от внешних условий синдром дауна во время беременности не развивается, это не болезнь и врожденная патология.

Я не в России живу, делала в роддоме, там самые лучшие специалисты генетики и лаборанты, которые «руку набили» на подобных анализах.

Повышение уровня ХГЧ: Беременные женщины:

1. Многоплодная беременность (уровень показателя возрастает пропорционально числу плодов);

2. Пролонгированная беременность;

3. Несоответствие реального и установленного срока беременности;

4. Ранний токсикоз беременных, гестоз;

5. Сахарный диабет у матери;

6. Хромосомная патология плода (наиболее часто при синдроме Дауна, множественных пороках развития плода и т. д.);

7. Прием синтетических гестагенов.

дело в том,что скрининг это анализ на три показателя AFR и UE3 и HCGb и их соотношение и выявляет порок.

автор не писала двойной тест она делала или тройной.

З. Ы. а что это за обозначения гормонов такие?

Я не в России живу, делала в роддоме, там самые лучшие специалисты генетики и лаборанты, которые «руку набили» на подобных анализах.

гиГи, а это эстриол и АФП, сорри, я чего-то запамятовала такие обозначения

41- i kak eti luchsie spezialisti mogli naputat pokazaniya uzi.

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

мне правда, казалось, что эстриол обозначают просто как Е3

41- i kak eti luchsie spezialisti mogli naputat pokazaniya uzi.

Читайте внимательно, в роддоме я делала амниоцентез, после того как узист (в обычном мед. центре) напутала в заключении цифры и анализ крови показал высокий риск. Тогда я уже и обратилась к лучшим специалистам, больше не доверюсь тем к кому сначала пришла.

автор не писала двойной тест она делала или тройной.

З. Ы. а что это за обозначения гормонов такие?

это один тест, оценивается их соотношение

хчг вы вкурсе что это

Альфа-фетопротеин — эмбриональный сывороточный белок, гликопротеин с молекулярной массой 65000, первый альфа-глобулин, который появляется в крови млекопитающих и преобладает на ранних стадиях эмбрионального развития. По своим физико-химическим свойствам АФП близок к сывороточному альбумину. АФП синтезируется в эндотелии желточного мешка и фетальной печени, а также в небольших количетвах он образуется клетками желудочно-кишечного тракта, почек, плаценты. К концу I триместра беременности желточный мешок атрофируется. Основным участком синтеза АФП становится печень плода, откуда это белок попадает в кровоток плода, затем утилизируется через почки плода и экскреттируется с мочей в амниотическую жидкость. Далее АФП вместе с амниотической жидкостью заглатывается плодом и переваривается. В кровь матери АФП проникает путем диффузии, либо активного транспорта через плодные оболочки, плаценту, сосуды пуповины.

Свободный эстриол (ЕЗ) — стероидный гормон, в его образовании принимают участие и плод, и плацента. Изменение его уровня служит показателем функции фетоплацентарной системы.

Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врождённых аномалий плода.

Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.

Биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» 1-го триместра.

Синонимы английские

Maternal Screen, First Trimester; Prenatal Screening I; PRISСA I (Prenatal Risk Calculation).

Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ («сэндвич»-метод), иммунохемилюминесцентный анализ.

ММЕ/мл (милли- международная единица на миллилитр), МЕ/л (международная единица на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона жирную пищу за 24 часа до исследования.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Болезнь Дауна – хромосомное заболевание, связанное с нарушением клеточного деления (мейоза) при созревании сперматозоидов и яйцеклеток, которое приводит к образованию дополнительной 21-й хромосомы. Частота в популяции – 1 случай на 600-800 родов. Риск хромосомной аномалии увеличивается с возрастом роженицы и не зависит от состояния здоровья матери ребенка, факторов внешней среды. Синдром Эдвардса (трисомии 18) и синдром Патау (трисомии 13) менее связаны с возрастом матери, а популяционная частота составляет 1 случай на 7000 родов. Для точной пренатальной диагностики генетических заболеваний требуются инвазивные процедуры, которые связаны с большой вероятностью осложнений, поэтому для массового скрининга используются безопасные методы исследования, позволяющие выявить низкий или высокий риск хромосомных аномалий и оценить целесообразность дальнейшего обследования.

Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности выполняют, чтобы определить вероятный риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), а также трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и трисомии 13 (синдрома Патау) на сроке между 10-й неделей и 13-й неделей и 6 днями беременности. Его рассчитывают с помощью компьютерной программы PRISCA (Prenatal Risk Calculation), разработанной компанией Typolog Software (Германия) и имеющей международный сертификат соответствия. Для исследования определяется содержание свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина (ХГЧ) и ассоциированного с беременностью белка плазмы А (PAPP-А) в крови беременной.

Фермент PAPP-A обеспечивает полноценный рост и развитие плаценты. Его содержание в крови увеличивается с течением беременности. Уровень РАРР-А существенно не зависит от таких параметров, как пол и масса ребенка. При наличии хромосомной аномалии с пороками развития плода его концентрация в крови значительно уменьшается с 8-й по 14-ю недели беременности. Наиболее резко она снижается при трисомиях по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам. При синдроме Дауна показатель PAPP-A на порядок ниже, чем при нормальной беременности. Еще более резкое уменьшение концентрации РАРР-А в сыворотке крови матери наблюдается при наличии у плода генетической патологии с множественными пороками развития – синдроме Корнелии де Ланге. Однако после 14 недель беременности ценность определения PAPP-A в качестве маркера риска хромосомных аномалий утрачивается, так как его уровень тогда соответствует норме даже при наличии патологии.

Читайте также:  Какие продукты есть для увеличения молочных желез

Для скрининга обязательно учитываются клинические данные (возраст беременной, масса тела, количество плодов, наличие и особенности ЭКО, раса матери, вредные привычки, наличие сахарного диабета, принимаемые лекарственные препараты), данные УЗИ (копчико-теменной размер (КТР) и толщина воротникового пространства (ТВП), длина носовой кости). При наличии данных УЗИ срок беременности рассчитывается по величине КТР, а не по дате последней менструации.

После исследования и расчета риска проводится плановая консультация у врача – акушера-гинеколога.

Результаты скринингового исследования не могут служить критериями для постановки диагноза и поводом для искусственного прерывания беременности. На их основании принимается решение о целесообразности назначить инвазивные методы обследования плода. При высоком риске необходимы дополнительные обследования, в том числе пункция хориона, амниоцентез с генетическим исследованием полученного материала.

Для чего используется исследование?

  • Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), синдрома Эдвардса.

Когда назначается исследование?

  • При обследовании беременных в первом триместре (анализ рекомендован на сроке беременности 10 недель – 13 недель 6 дней), особенно при наличии факторов риска развития патологии:
    • возраст старше 35 лет;
    • невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе;
    • хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях;
    • наследственные заболевания в семье;
    • перенесенные инфекции, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, которые обладают тератогенным эффектом.

В Отделении пренетальной диагностики ГБУЗ РМГЦ в рамках ОМС проводится ультразвуковое скрининговое исследование в сроке 11-14 недель с последующим комбинированным биохимическим скринингом с определением материнских маркеров РАРР-А и b-св.ХГЧ с расчетом риска на хромосомные патологии по 13, 18, 21 хромосоме по программе Astraia (в рамках бюджета Республики Башкортостан)

Данные виды услуг в рамках ОМС проводятся для пациенток, прикрепленных к женским консультациям:

ГБУЗ ГКБ №5 г.Уфа

ГБУЗ ГКБ Демского района г. Уфа

ГБУЗ Поликлиника №44 г. Уфа

  • Женская консультация №2 ГБУЗ ГКБ №21 г. Уфа
  • Ультразвуковое скрининговое исследование проводится врачами – экспертами по ультразвуковой диагностике и пренатальной диагностики, имеющих международный сертификат FMF (Fetal Medicine Foundation – Фонд Медицины Плода, Великобритания), на УЗ-аппаратах экспертного класса Voluson E6 и Voluson E9, с высокой разрешающей способностью.

    Комплекс мероприятий, направленных на раннее выявление патологии у плода, называется пренатальной диагностикой. На 11-14 неделе беременности проводится первый скрининг. В него входят следующие исследования:
    1. УЗИ плода с оценкой:

    толщины воротникового пространства (ТВП); это область между внутренней поверхностью кожи плода и наружной поверхностью его мягких тканей, покрывающих шейный отдел позвоночника, в которой может скапливаться жидкость; в норме в сроки 11-14 недель ТВП составляет 2-2,8 мм; является маркером хромосомных нарушений плода, в первую очередь синдрома Дауна;

    наличия и длины носовой кости (НК); в норме на сроке 11-14 недель составляет от 2,00 мм; ее отсутствие подозрительно в отношении синдрома Дауна.

    2. Взятие крови из вены на материнские сывороточные маркеры («двойной тест»):

    бета- свободная единица хорионического гонадотропина, норма от 0,5 до 2,00 МоМ; позволяет определить риск развития некоторых трисомий: синдрома Дауна (21 хромосомы), синдром Эдвардса (18) и синдрома Патау (13);

    ассоциированный с беременностью плазменный протеин А (РАРР-А): в норме от 0,5 до 2,00 МоМ; при синдроме Дауна, Патау и Эдвардса его уровень снижен.

    Плановый пренатальный УЗ-скрининг ничем не отличается от стандартного УЗИ. В ходе процедуры женщина удобно располагается на кушетке, диагност смазывает кожные покровы в местах ее соприкосновения с датчиком гипоаллергенным гелем. Информация считывается через переднюю брюшную стенку при абдоминальной форме исследования, через влагалище – при трансвагинальной. Уже через несколько минут расшифровка результатов выдается пациентке на руки.

    Факторы, влияющие на результаты.

    В ходе любого обследования могут быть получены как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты. Факторами, способными исказить итоги скрининга (особенно это касается анализа крови на биохимический скрининг), являются:

    • хронические болезни будущей матери, включая сахарный диабет;
    • вредные привычки (употребление алкогольных напитков и наркотических средств, курение);
    • избыточный или недостаточный вес беременной;
    • беременность двойней, тройней и так далее;
    • зачатие, выполненное по методу ЭКО;
    • прием определенных гормональных препаратов.

    Несоответствие результатов скрининга первого триместра нормам не говорит о необходимости немедленного прерывания беременности, а лишь сигнализирует о возможном риске, который после прохождения обследования рассчитывается индивидуально для каждой пациентки.

    При подозрении на наличие патологии у плода по данным скрининга ставится вопрос о проведении углубленного (инвазивного) обследования. Пациентки приглашаются по активному вызову на консультацию врача-генетика отделения пренатальной диагностики ГБУЗ РМГЦ. Проводится консультация и рекомендуется инвазивная пренатальная диагностика. Самым достоверным способом постановки диагноза является исследование хромосомного набора клеток плода. С этой целью изучают амниотическую жидкость (выполняют амниоцентез), ткани плаценты (плацентоцентез), ворсин хориона (биопсию), пуповинную кровь плода (кордоцентез). Все видами инвазивных процедур врачи отделения пренатальной диагностики ГБУЗ РМГЦ владеют в совершенстве.

    При выявлении патологий у плода с целью подтверждения или опровержения диагноза женщина будет консультирована врачом -генетиком отделения пренатальной диагностики ГБУЗ РМГЦ, где будут назначены дополнительные неинвазивные (повторное УЗИ) или инвазивные (хорионбиопсия, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез) обследования.

    Ссылка на основную публикацию
    Сколько человек может прожить с гангреной ноги
    Правда такого мнения придерживается только он один. Ведь его нежелание лечиться превратило жизнь окружающих его людей в настоящий кошмар. Про...
    Сколько стоит ноотропил в аптеке
    3 шт. Ноотропил 800 мг таблетки №30 Ноотропил таблетки в/о 1200мг №20 Ноотропил 20% 5мл №12 ампулы 3 шт. Часто...
    Сколько стоит операция на позвоночник при сколиозе
    Известно, что сколиоз – это серьезное заболевание. Данная патология сказывается на жизни пациента не только в физическом, но и в...
    Сколько эмбрионов доживают до 5 дня
    Генетик рассказывает о новом витке развития вспомогательных репродуктивных технологий Михаила Кибанова можно сравнить с Гамлетом, ежедневно решающим вопрос: «жить или...
    Adblock detector